ANOTACIONES ESPECIALES SOBRE ALGUNOS FARMACOS
-ACIDOS FLUFENAMICO Y MEFENAMICO.En las etiquetas, empaques y propaganda y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia:«El tratamiento no debe durar más de siete días».-
ANTITUSIGENOS MAS EXPECTORANTES.En las etiquetas y empaques deberá aparecer la siguiente advertencia: «No debe emplearse en menores de dos años».-
BUCICLINA, CICLICINA, MECLICINA.En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «No debe emplearse en embarazadas por sus efectos potencialmente teratogénicos».-CIPROTERONAEn las etiquetas, empaques, propaganda y literatura deberá decir la siguiente advertencia: «Produce problemas de hepatoxicidad por lo que se deben hacer pruebas de funcionamiento hepático (bilirrubinas y transaminasas) frecuentes a los 8, 15, 30 y 90 días». No se debe utilizar en las indicaciones aceptadas como medicamentos de primera línea.-
CLORANFENICOL Y TIANFENICOL En las etiquetas, empaques y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede producir anemia aplásica fatal».-
CLOZAPINAEn las etiquetas, empaques y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «La clozapina puede producir agranulocitosis, por consiguiente requiere controles hematológicos periódicos. Medicamento de control especial. Venta bajo estricto control médico».-
DIPIRONA Y COMPUESTOS PIRAZOLONICOS En las etiquetas y empaques deberá figurar la siguiente advertencia « Puede producir agranulocitosis a veces fatal ».-
ERITROMICINA ESTOLATO.En las etiquetas y empaques deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede producir ictericia colestática».-FENILBUTAZONA.En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede producir agranulocitosis a veces fatal. Debe hacerse evaluación periódica del paciente».-
KETOROLACO En las etiquetas, empaques, propaganda y literatura deberá aparecer la siguiente advertencia: «La duración del tratamiento a base de Ketorolaco se restringirá así:Vía oral: No debe ser mayor a 5 días.Vía iny.: No debe ser mayor a 2 días.Para personas jóvenes: 90 mg/día dosis máxima.Para personas de edad avanzada: 60 mg/día dosis máxima».-
MISOPROSTOL En las etiquetas y empaques deberá aparecer: «No es de uso hospitalario». En la promoción al cuerpo médico deberá advertirse: «No debe usarse en embarazo, por sus efectos sobre el útero y por su potencialidad tóxica fetal».-
NORETISTERONA Y MEDROXIPROGESTERONA.En las etiquetas, empaques y promoción deberá aparecer la siguiente advertencia: «Puede causar amenorreas prolongadas y/o sangrado intermenstrual severo».-
NITROIMIDAZOLES. En la promoción al cuerpo médico deberá advertirse: «Producen cáncer en animales de experimentación, por lo tanto se consideran potencialmente peligrosos en humanos».-
PENICILINA G CLEMIZOL En la promoción al cuerpo médico deberá advertirse: «Esta forma de penicilina no previene reacciones a la misma».-
TACRINA En las etiquetas y empaques deberá aparecer la leyenda: «Medicamento de uso delicado, su empleo requiere estricta vigilancia médica y controles periódicos de la función hepática (bilirrubinas y transaminasas) frecuentes a los 8, 15, 30 y 90 días».-TALIDOMIDAEn las etiquetas y empaques deberá figurar la siguiente advertencia: «La talidomida es teratogénica en humanos».-
TOLRESTAD En las etiquetas y empaques deberá aparecer la leyenda: «Produce problemas de hepatoxicidad, por lo tanto deben hacerse pruebas de funcionamiento hepático (bilirrubinas y transaminasas) frecuentes, a los 8, 15, 30 y 90 días».-VASODILATADORES PERIFERICOSEn la promoción médica deberá advertirse: «Su eficacia depende de la capacidad funcional del paciente».
Para mayor informaciòn consultar la siguiente pagina http://www.medicentro.com.co/TERAPEUTICA-STAR/A-INDICE.htm
5 comentarios:
los medicamentos no pos son aquellos que no estan incluidos en el plan obligatorio de salud y el usuario debe hacer la peticion para que le sean suministrados,esto ocurre en un plazo de 15 dias y si no hay respuesta como ocurre en la mayoria de casos hay varios pasos a proceder incluida la tutela porque al no suministrarnos los medicamentos que nesecitamos se puede agravar la enfermedad .
los medicamentos incluidos en el plan obligatorio de salud son medicamentos genericos que nosotros como usuarios muchas veces no contamos con recursos para adquirir medicamentos de mejor calidad y tenemos que aceptar lo que esta incluido en el pos.
es un buen tema e informacion para todos ya q'por mi parte no tenia el conosimiento sobre los medicamentos POS ademas me ayuda para orientar ala comunidad cuales son los requicitos a seguir, q' debe hacer y como lo deben hacer pero el forma de orientacion para ellos ademas lo comunique algunos de mi familia q' manejan drogueria y asu vez q' deben hacer el estos casos
TENER CLARO CONOCIMIENTO SOBRE LOS MEDICAMENTOS POS Y NO POS CONOCER SU MANEJO ADMINISTRACION DOSIS CONSUMO EFECTOS SECUNDARIOS HE AVANZADO EN ESTOS TEMAS ME PARECEN DE MUCHO CONOCIMIENTO PARA MI VIDA PERSONAL Y LABORAL PARA NUESTRA COMUNIDAD PARA COLABORARLES DE MANERA CLARA Y OBJETIVA TRENIENDO GRAN CUIDADO DE NO INCURIR EN ALGO QUE PERJUDIQUE LA SALUD DE LOS PACIENTES O LA PERSONA QUE LE ESTOY BRINDANDO LA INFORMACION.
los medicamentos no POS aquellos que no estan incluidos en plan obligatorio de salud,es necesario conocer el listado ,sabemos que actualmente se instauran tutelas, cuando el usuario no tiene acceso economico para el medicamento que requiere.y muchas veces de eso depende la calidad de vida del usuario. maria ines quintero
Etel Romero Aldana 19-feb
LA INCLUSION DE ALGUNOS MEDICAMENTOS PARA CONTRIBUIR ALA MEJOR CALIDAD DE VIDA DE LOS PACIENTES CON CANCER, VIH,ERC, NOS DA LA OPORTUNIDAD DE DAR TRATAMIENTO INTEGRAL AL PACIENTE.
ADEMAS AUMENTAN LOS INGRESOS PARA LAS FARMACIAS.
CON LA INCLUSION DE ESTOS MEDICAMENTOS ESTAREMOS REALIZANDO PROMOCION Y PREVENCION ,EVITANDO LA COMPLICACION DE DICHAS ENFERMEDADES CRONICAS TENIENDO EN CUENTA NUESTRA ETICA PROFESIONAL.
CUANDO LOS AFILIADOS, HACEN DERECHO DE PETICION SOBRE MEDICAMENTOS NO POS, LO HACEN DIRECTAMENTE ALA EPS, PARA QUE AUTORIZEN ALA FARMACIA Y LOS DISPENSEN, SI LA EPS NO DA LA AUTORIZACION, SE PUEDE ENTUTELAR SIEMPRE Y CUANDO ESTE EN JUICIO LA VIDA E INTEGRIDAD DE LOS PACIENTES,( CANCER,VIH,ONCOLOGIA,PACIENTES RENALES CRONICOS).
LAS AUTORIDADES ORDENAN ALA EPS Y ESTAS A SU VEZ AUTORIZAN ALAS FARMACIAS QUE RECIBIRAN BENEFICIOS ECONOMICOS POR EL ALTO COSTO DE ESTOS MEDICAMENTOS.
ES DE VITAL IMPORTANCIA SABER TODOS LOS MECANISMOS Y PROCEDIMIENTOS DE COMO SE ELABORA, A QUIEN SE DEBE DIRIGIR Y QUE PROCESOS SE DEBEN REALIZAR EN UN DERECHO DE PETICION,O UNA TUTELA, RECORDEMOS QUE TAMBIEN NO ESTAMOS EXCENTOS Y PODREMOS SER PACIENTES EN LAS MISMAS CONDICIONES.
ETEL ROMERO
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